Malaria Pf/Pv-antigendeteksjonssett

Kort beskrivelse:

produkt introduksjon:

Dette brukes til å oppdage plasmodium falciparum histidinrikt proteinantigen (Histidinrikt protein-II, HRP-II) og Plasmodium lactate dehydrogenase antigen (Plas modiu mlactate dehydrogenase, LDH) i fullblod. Dette er en rask kvalitativ test egnet for klinisk test, befolkningsscreening og epidemiovervåking av malaria.

Produktegenskaper:

1) Enkel betjening: det er ikke behov for noe utstyr.

2)Rask: De oppdagede resultatene kan vises innen 15 minutter.

3) Stabil kvalitet: Den negative og positive tilfeldighetsraten, repeterbarheten, minimum detekterbar mengde samsvarer med produktets tekniske krav.

4) Praktisk oppbevaring og transport: Den kan lagres ved 4 °C til 30 °C, noe som letter transporten ved romtemperatur.


  • Produktnavn:Malaria Pf/Pv-antigendeteksjonssett
  • Produkt detalj

    Produktetiketter

    Mente oss

    Malaria er en alvorlig, noen ganger dødelig, parasittsykdom preget av feber, frysninger og anemi og er forårsaket av en parasitt som overføres fra ett menneske til et annet ved bitt av infiserte Anopheles-mygg.Det er fire typer malaria som kan infisere mennesker: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale og P. malariae.Hos mennesker migrerer parasittene (kalt sporozoitter) til leveren hvor de modnes og frigjør en annen form, merozoittene.Sykdommen er et stort helseproblem i store deler av tropene og subtropene.Mer enn 200 millioner mennesker i verden har malaria.

    For tiden diagnostiseres malaria ved å lete etter parasittene i en bloddråpe.Blod vil bli satt på et objektglass og farget slik at parasittene vil være synlige under et mikroskop.På de siste, kliniske diagnostiske problemene relatert til malaria er påvisning av malariaantistoffer i humant blod eller serum ved immunanalyse.ELISA-formatet og immunokromatografisk format (rask) for å oppdage antistoff mot malaria er nylig tilgjengelig.

    Testprinsipp

    Malaria Pf-testen er en immunokromatografisk (hurtig) test for kvalitativ påvisning av antistoffer av alle isotyper (IgG, IgM, IgA) spesifikke for Plasmodium falciparum og Plasmodium vivax samtidig i humant serum, plasma eller fullblod.

    Hovedkomposisjon

    1. Testkort 2. Engangs bomullsdott 3. Engangs blodprøvenål 4. Fortynningsmiddel
    Lagringsbetingelser og gyldighet
    1. Lagre ved 4℃~40℃, gyldighetsperioden er foreløpig satt til 24 måneder.
    2. Etter åpning av aluminiumsfolieposen, bør testkortet brukes så snart som mulig innen 30 minutter.Prøvefortynningsvæsken bør dekkes umiddelbart etter åpning og plasseres på et kjølig sted.Vennligst bruk den innen gyldighetsperioden.

    Prøveforespørsel

    1. fullblod : Samle opp fullblodet med egnet antikoagulant.
    2. Serum eller plasma: Sentrifuger fullblod for å få plasma- eller serumprøver.
    3. Hvis prøver ikke testes umiddelbart, bør de oppbevares i kjøleskap ved 2 ~ 8°C.For lagringsperioder på mer enn tre dager anbefales frysing.De bør bringes til romtemperatur før bruk.
    4. Prøver som inneholder bunnfall kan gi inkonsistente testresultater.Slike prøver må klargjøres før analysen.
    5. Helblodet kan brukes til testing umiddelbart eller kan lagres ved 2 ~ 8°C i opptil tre dager.

    Testmetode

    Les bruksanvisningen nøye før testing.Prøvene som skal testes, deteksjonsreagenser og andre materialer som brukes til testing, må ekvilibreres til romtemperatur.Testen bør utføres ved romtemperatur.
    1.Fjern testpapirkortet ved å rive av aluminiumsfolieposen, og legg det flatt på operasjonsoverflaten.
    2. Bruk først en plastpipette til å aspirere 1 dråpe fullblod, serum eller plasmaprøve (omtrent 10μ1) inn i prøvebrønnen (S) på testkortet.Tilsett deretter 2 til 3 dråper (ca. 50 til 100 μl) prøvefortynning
    3. Observer de eksperimentelle resultatene innen 5-30 minutter (resultatene er ugyldige etter 30 minutter).
    Forsiktig: Tolketiden ovenfor er basert på lesing av testresultatene ved romtemperatur på 15 ~ 30°C.Hvis romtemperaturen er betydelig lavere enn 15°C, bør tolketiden økes ordentlig.

    sdagds45

    Tolking av testresultater

    Positivt: Den fargede linjen i kontrolllinjeområdet (C) vises og en farget linje vises i testlinjeområdet (T).Resultatet er positivt.
    Negativ: Den fargede linjen i kontrolllinjeområdet (C) vises og ingen farget linje vises i testlinjeområdet (T). Resultatet er negativt.
    Ugyldig: Det er ingen linje i C-regionen.
    Ugyldig: Det er ingen linje i C-regionen.

    Begrensninger for inspeksjonsmetoder

    1. Testen er begrenset til påvisning av antistoffer mot malaria både Plasmodium falciparum og Plasmodium vivax samtidig.Selv om testen er svært nøyaktig når det gjelder å påvise antistoffer mot Malaria Pf, kan en lav forekomst av falske resultater forekomme.Andre klinisk tilgjengelige tester kreves hvis tvilsomme resultater oppnås.Som med alle diagnostiske tester, bør en definitiv klinisk diagnose ikke være basert på resultatene av en enkelt test, men bør kun gjøres av legen etter at alle kliniske funn og laboratoriefunn er evaluert.
    2. Testresultatene for dette produktet tolkes av menneskelige øyne, og er utsatt for faktorer som visuelle inspeksjonsfeil eller subjektive vurderinger.Derfor anbefales det å gjenta testen når fargen på båndet ikke er lett å bestemme.
    3. Denne reagensen er en kvalitativ deteksjonsreagens.
    4. Denne reagensen brukes til påvisning av personlige serum-, plasma- eller fullblodsprøver.Ikke bruk den til påvisning av spytt, urin eller andre kroppsvæsker

    YTELSESKARAKTERISTIKA

    1. Sensitivitet og spesifisitet:Malaria Pf-testen har testet med positive og negative kliniske prøver testet ved mikroskopisk undersøkelse av fullblod.
    Malaria Pf-evalueringsresultater

    Referanse

    Malaria Pf

    Totale resultater

    Metode

    Resultat

    Positiv (T)

    Negativ

    mikroskopisk undersøkelse

    Pf Positiv

    150

    20

    170

    Pf negativ

    3

    197

    200

    Totale resultater

    153

    217

    370

    I en sammenligning av Malaria Pf-testen versus mikroskopisk undersøkelse av fullblod ga resultatene en sensitivitet på 88,2 % (150/170), en spesifisitet på 98,5 % (197/200) og en total enighet på 93,8 % (347/370) .

    2. Presisjon
    Innenfor kjøringen ble presisjonen bestemt ved å bruke 10 replikater av fire forskjellige prøver som inneholdt forskjellige konsentrasjoner av antistoff.De negative og positive verdiene ble korrekt identifisert 100 % av tiden.
    Presisjonen mellom kjøringene ble bestemt ved å bruke de fire forskjellige prøvene som inneholdt forskjellige konsentrasjoner av antistoff i 3 forskjellige replikater med 3 forskjellige loter av testenheter.Igjen ble negative og positive resultater observert 100 % av tiden.

    FORSIKTIGHET

    1. Kun for in vitro diagnostisk bruk.
    2. Ikke spis eller røyk mens du håndterer prøver.
    3. Bruk vernehansker når du håndterer prøver.Vask hendene grundig etterpå.
    4. Unngå sprut eller aerosoldannelse.
    5. Rydd opp søl grundig med et passende desinfeksjonsmiddel.
    6. Dekontaminer og kast alle prøver, reaksjonssett og potensielt kontaminerte materialer, som om de var smittefarlig avfall, i en biologisk farebeholder.
    7. Ikke bruk testsettet hvis posen er skadet eller forseglingen er brutt.

    【Indeks for CE-symboler】

    【Indeks for CE-symboler】




  • Tidligere:
  • Neste:

  • Relaterte produkter